Atrofi av musklerna i ben, lår och underben - orsaker och symtom på muskelatrofi, diagnos och behandling

Innehållsförteckning:

Atrofi av musklerna i ben, lår och underben - orsaker och symtom på muskelatrofi, diagnos och behandling
Atrofi av musklerna i ben, lår och underben - orsaker och symtom på muskelatrofi, diagnos och behandling
Anonim

Orsaker och symtom på atrofi av musklerna i ben, lår och underben

benmuskelatrofi
benmuskelatrofi

På grund av patologiska förändringar i människokroppen börjar skelettmuskeln tunnas ut, deformeras, sedan ersätts den av en bindväv som inte kan dra ihop sig, det vill säga muskelatrofi uppstår. Som ett resultat av detta minskar den påverkade muskelns motoriska förmåga, och med dess betydande degeneration uppstår fullständig förlamning, patienten förlorar förmågan att röra sig självständigt.

Orsaker till atrofi av musklerna i ben, lår och underben

Det kan finnas flera orsaker till utvecklingen av atrofi av musklerna i de nedre extremiteterna:

- minskad metabolism och åldrande av kroppen med åldern;

- som ett resultat av sjukdomar i det endokrina systemet och hormonell svikt i kroppen;

- kroniska sjukdomar i mag-tarmkanalen, bindväv;

- dysregulation av muskeltonus vid skada på perifera nerver, polyneurit, som en manifestation av komplikationer av vissa infektions- och parasitsjukdomar, kronisk förgiftning;

- dålig ärftlighet - medfödd fermentopati eller genetiska störningar;

- undernäring;

- som posttraumatiska komplikationer eller med konstant fysisk aktivitet.

Sjukdomar förknippade med muskelatrofi är vanligtvis sällsynta medfödda genetiska sjukdomar som börjar visa sig redan i barndomen.

Symtom på atrofi i musklerna i ben, lår och underben

lårmuskelatrofi
lårmuskelatrofi

I början av sjukdomen är ett karakteristiskt symptom trötthet i benen, muskelsvaghet vid långvarig fysisk ansträngning. Vadmusklerna är märkbart förstorade. Atrofi börjar vanligtvis med de proximala (närmast kroppen) muskelgrupperna i de nedre extremiteterna. Detta visar sig i begränsningen av benens motoriska funktion - det är svårt för patienten att klättra upp för trappan och resa sig från horisontellt läge. Gången förändras över tid.

Muskelatrofi utvecklas långsamt och varar i flera år. Sjukdomen kan spridas till ena eller båda sidor; Processen kan vara antingen symmetrisk eller asymmetrisk. Alla manifestationer beror på orsakerna och formen av sjukdomen, åldern och tillståndet hos patientens kropp. Kliniska manifestationer ökar svagheten i de nedre extremiteterna, darrning uppträder. Patienter upplever obehag, en känsla av att krypa under huden.

Det mest karakteristiska tecknet på att utveckla muskelatrofi är en minskning av volymen av den drabbade muskeln, vilket märks även av patienterna själva i ett tidigt skede av sjukdomen. Det blir allt svårare att förflytta sig utan hjälp, särskilt att gå upp och ner för trappor. Sjukdomen är kronisk, det förekommer perioder med återfall (med svår smärta i den drabbade muskeln) och remissioner med en lätt blekning av symtomen.

Den primära formen av muskelatrofi kännetecknas av skador på själva muskeln, dess motoriska nervceller, på grund av ogynnsam ärftlighet eller ett antal andra orsaker - skador, blåmärken, fysisk överansträngning. Patienten tröttnar mycket snabbt, musklerna tappar tonen, ofrivilliga ryckningar i armar och ben är karakteristiska.

Sekundär skada på muskelvävnaden i de nedre extremiteterna kallas neural amyotrofi, oftast en följd av trauma eller tidigare infektionssjukdomar, som ett resultat av genetisk patologi. I det här fallet lider benens och fötternas muskler, deras deformation uppstår. Foten verkar hänga, och för att inte klamra sig fast i golvet med den börjar en person höja sina knän högt när han går. När processen fortskrider och sprider sig övergår muskelatrofi från benen till händer och underarmar.

Könsbunden myotoni med benmuskelatrofi

benmuskelatrofi
benmuskelatrofi

Den pseudohypertrofiska formen av Duchenne är en av de vanligaste formerna av könsbunden myopati. Sjukdomen förekommer endast hos pojkar. Tidiga symtom på patologi uppträder under de första fem åren av ett barns liv. De karakteristiska symptomen inkluderar atrofi av musklerna i benen och musklerna i bäckengördeln. Pseudohypertrofi utvecklas tidigt, speciellt i vadmusklerna, deltamusklerna påverkas mindre ofta. Det finns även terminala muskelatrofier, senindragningar, främst hälsenor, reflexer försvinner, mest av allt märks detta vid kontroll av knäreflexer. Barnet klättrar knappt upp för trappan, lutar sig på höfterna när han går, kan inte hoppa, det är svårt för honom att resa sig från golvet. Gradvis utvecklas svaghet, musklerna i axelbandet atrofi, och efter ett tag kan barnet inte ta sig ur sängen. Bland de sena manifestationerna av sjukdomen kan man notera utseendet av kontraktur, vars orsak är tillbakadragningen av senor, bildandet av en "häst" fot.

Barn med denna medfödda genetiska sjukdom lever vanligtvis inte efter 14 års ålder.

Rekommenderad: